БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ДИ)

• Название: Большая Советская Энциклопедия (ДИ)
• Автор: БСЭ БСЭ
• Жанр: Энциклопедии

---

  Соч.: Gesammelte Schriften, 2 Aufl., Bd 1—12, 1957—60; в рус. пер. — Описательная психология, М., 1924; Типы мировоззрения и обнаружение их в метафизических системах, в сб.: Новые идеи в философии, № 1, СПБ, 1912.

  Лит.: Кон И., В. Дильтей и его «критика исторического разума», в сб.: Критика новейшей буржуазной историографии, Л., 1967; Гайденко П. П., Категория времени в буржуазной европейской философии истории 20 века, в сб.: Философские проблемы исторической науки, М., 1969; Spranger Е., W. Dilthey, Lpz., 1912; Hodges Н. А., The philosophy of W. Dilthey, L., 1952; Bollnow O. F., Dilthey, 2 Aufl., Stuttg, 1955.

  П. П. Гайденко.

В. Дильтей.

Дилювий

Дилю'вий (от лат. diluvium — потоп, наводнение), устаревший термин, употреблявшийся в геологии как синоним плейстоценового отдела (эпохи). В советской геологии вышел из употребления, однако многие немецкие учёные продолжают им пользоваться. Предложен Баклендом (1823), который считал, что четвертичные осадки связаны с библейским всемирным потопом.

Димбокро

Димбо'кро (Dimbocro), город в Республике Берег Слоновой Кости, на р. Нзи (бассейн р. Бандама). 15,3 тыс. жителей (1963). Торгово-транспортный центр с.-х. района (какао, кофе, ямс, маниок, кукуруза) на ж. д. Абиджан — Уагадугу. Лесопиление.

Димедрол

Димедро'л, лекарственное средство из группы антигистаминных препаратов. Оказывает также снотворное действие. Применяют внутрь в таблетках, порошках, внутримышечно или внутривенно — в растворах для лечения аллергических заболеваний и некоторых заболеваний центральной нервной системы.

Диметиламин

Диметилами'н, вторичный амин алифатического ряда (CH3)2NH, бесцветный газ с резким неприятным запахом, легко сжижающийся при охлаждении в бесцветную жидкость; tпл — 92,2°С, tkип, 6,9°С. Д. растворим в воде и органических растворителях, с кислотами образует кристаллические соли, ацилируется, алкилируется, нитрозируется и т.д. Д. образуется при гниении белковых веществ; в промышленности получают (с примесью триметиламина) из метилового спирта и аммиака, а также из формальдегида и хлористого аммония. Д. применяют в органическом синтезе (Манниха реакция), для получения лекарственных веществ (дикаин, аминазин и др.), ракетного топлива (диметилгидразин), ускорителей вулканизации и др.

Диметиланилин

Диметиланили'н, C6H5N(CH3)2, третичный жирноароматический амин, бесцветная жидкость; tkип 192,5—193,5°С, плотность 0,9557 г/см3 (20°С), показатель преломления n20D 1,55819. Д. смешивается с большинством органических растворителей; растворимость в воде 1—1,4% (12°С). Характерные реакции Д. — образование n-нитрозодиметиланилина при действии нитрозирующих агентов и n, n'-диметиламинобензофенона (кетон Михлера) при действии фосгена. Д. получают нагреванием анилина и метилового спирта в присутствии H2SO4 под давлением. Д. применяют в синтезе красителей (малахитовый зелёный, метиленовый голубой и др.), взрывчатых веществ и др.

Диметилгидразин

Диметилгидрази'н, гидразосоединение алифатического ряда, бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом органических аминов. Известны два изомерных Д.: Д. симметричный CH3NH — NHCH3 и Д. несимметричный (CH3)2N — NH2. Практическое значение имеет Д. несимметричный: tkип 63°С, tпл — 57,2°С, плотность 0,795 г/см3 (20°С); теплота образования DH0298(ж) 47,4 ± 3 кдж/моль (11,3 ± 0,7 ккал/моль); растворим в воде и органических растворителях, например спирте; гигроскопичен; в водных растворах имеет слабо щелочную реакцию. На воздухе (CH3)2N — NH2 медленно окисляется, при 270°С самовоспламеняется. Смеси паров его с воздухом в пределах 2—99% (по объёму) взрывоопасны. К удару и детонации не чувствителен; весьма ядовит. Получают Д. нитрозированием диметиламина с последующим восстановлением диметилнитрозоамина водородом

  (CH3)2NH + HONO ® (CH3)2NNO+H2O

 

или взаимодействием диметиламина с хлорамином

  (CH3)2NH + NH2Cl + NaOH ® (CH3)2NNH2 + NaCl + H2O.

  Д. несимметричный применяют в качестве горючего компонента в жидких ракетных топливах.

  Лит.: Моторные, реактивные и ракетные топлива, под ред. К. К. Папок и Е. Г. Семенидо, 4 изд., М., 1962; Сарнер С., Химия ракетных топлив, пер. с англ., М., 1969.

  В. С. Лапик.

Диметилглиоксим

Диметилглиокси'м, диоксимдиацетила,

 

бесцветные кристаллы; tпл 238—240°C. Д. растворим в спирте, эфире и растворах щелочей; с солями никеля образует красный нерастворимый осадок диметилглиоксимата никеля (C4H7O2N)2Ni, являющегося внутрикомплексным соединением. Благодаря этому Д. применяют для качественного и количественного определения никеля. Как селективный реагент на никель Д. предложен в 1905 Л. А. Чугаевым. Д. получают действием гидроксиламина NH2OH на диацетил CH3COCOCH3 и др. способами.

Диметилсульфат

Диметилсульфа'т, диметиловый эфир серной кислоты, (CH3)2SO4, бесцветная жидкость; tпл — 31,4°С, tkип 188,6°С, плотность 1,3283 г/см3 (20°С), показатель преломления n20D 1,3874; весьма ядовит. Д. плохо растворим в воде (2,8%), ограниченно растворим в углеводородах, смешивается со спиртами и эфирами. При действии воды на Д. образуются монометилсульфат и метанол или диметиловый эфир и серная кислота. Д. применяют в органическом синтезе как метилирующий агент, например:

  ROH + (CH3)2SO4 ® ROCH3;

  RCOOH + (CH3)2SO4 ® RCOOCH3;

  KCN + (CH3)2SO4 ® CH3CN.

Получают Д. перегонкой смеси СН3ОН и 60%-ного олеума и др. способами.

Диметилформамид

Диметилформами'д, формилдиметиламин, диметиламид муравьиной кислоты, HCON (CH3)2, бесцветная жидкость со слабым специфическим запахом; tпл — 61°С, tkип 153°С, плотность 0,9445 г/см3 (25°С), показатель преломления n25D 1,4269. Д. смешивается с водой, ацетоном, бензолом; хорошо растворяет полярные органические вещества, некоторые соли, ацетилен (31,4 объёма на 1 объём Д. при 25°С) и многие полимерные материалы. В промышленности Д. получают из метилформиата НСООСН3 и диметиламина HN(CH3)2 или из диметиламина и СО. Д. применяют как растворитель при формовании полиакрилонитрильного волокна (нитрона, орлона), при выделении ацетилена из газовых смесей, для растворения красителей при крашении кожи, бумаги, древесины, вискозного волокна и др., а также в ряде химических производств.

Диметилфталат

Диметилфтала'т, химический препарат для отпугивания насекомых, главным образом комаров; см. Репелленты.

Диметродон

Диметродо'н (Dimetrodon), род ископаемых хищных зверообразных пресмыкающихся отряда пеликозавров. Длина до 2,7 м. Туловищные позвонки с очень длинными остистыми отростками, торчавшими над спинной поверхностью и служившими, возможно, для натяжения перепонки («спинного паруса»), назначение которой неясно. Около 10 видов. Остатки Д. известны из пермских отложений Северной Америки.

  Лит.: Основы палеонтологии. Земноводные, пресмыкающиеся и птицы, М., 1964.

Рис. к ст. Диметродон.

Димини

Дими'ни (Dimēni), поселение эпохи позднего неолита вблизи г. Волос в Фессалии (Греция). Исследован (1901, 1903; греческие археологи В. Стаис и Х. Цунтас) акрополь — уникальный памятник греческого неолита. На холме высотой 16 м сохранились основания 6—7 овалов каменных стен. В центральном дворе и между стенами находились жилые постройки — мегароны. Найдены глиняные сосуды — чаши, сферические амфоры и др., украшенные коричневой росписью или нарезным орнаментом, схематические антропоморфные фигурки из камня и глины, каменные шлифованные клиновидные топоры и др. Периодом Д. иногда называют весь поздний неолит Греции, хотя собственно Д. — лишь одна из его фаз в Фессалии (1-я половина 4-го тысячелетия до н. э.). Некоторые археологи считают культуру Д. пришлой из более северных районов Балканского полуострова и с Дуная.

  Лит.: Титов В. С., Неолит Греции, Периодизация и хронология, М., 1969, Tsúntas Ch., Hai Proїstorikái Akropóleis Dimēniu Kái Sésklu, Athēnai, 1908.