БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (ТЕ)

• Название: Большая Советская Энциклопедия (ТЕ)
• Автор: БСЭ БСЭ
• Жанр: Энциклопедии

---

  Т. — полупроводник. Ширина запрещенной зоны 0,34 эв. При обычных условиях и вплоть до температуры плавления чистый Т. имеет проводимость р -типа. С понижением температуры в интервале (-100 °С) — (-80 °С) происходит переход: проводимость Т. становится n -типа. температура этого перехода зависит от чистоты образца, и она тем ниже, чем чище образец.

  Конфигурация внешней электронной оболочки атома Te 5s2 5р4 . В соединениях проявляет степени окисления –2; +4; +6, реже +2. Т. — химический аналог серы и селена с более резко выраженными металлическими свойствами. С кислородом Т. образует окись TeO, двуокись TeO2 и трёх-окись TeO3 . TeO существует выше 1000 °С в газовой фазе. TeO2 получается при сгорании Te на воздухе, обладает амфотерными свойствами, трудно растворима в воде, но легко — в кислых и щелочных растворах. TeO3 неустойчива, может быть получена только при разложении теллуровой кислоты. При нагревании Т. взаимодействует с водородом с образованием теллуроводорода H2 Te — бесцветного ядовитого газа с резким, неприятным запахом. С галогенами реагирует легко; для него характерны галогениды типа TeX2 и TeX4 (где Х—Cl и Вг); получены также TeF4 , TeF6 ; все они легколетучи, водой гидролизуются. Т. непосредственно взаимодействует с неметаллами (S, Р), а также с металлами; он реагирует при комнатной температуре с концентрированными азотной и серной кислотами, в последнем случае образуется TeSO3 , окисляющаяся при нагревании до TeOSO4 . Известны относительно слабые кислоты Te: теллуроводородная (раствор H2 Te в воде), теллуристая H2 TeO3 и теллуровая H6 TeO6 ; их соли (соответственно теллуриды , теллуриты и теллураты) слабо или совсем нерастворимы в воде (за исключением солей щелочных металлов и аммония). Известны некоторые органические производные Т., например RTeH, диалкилтеллуриды R2 Te — легкокипящие жидкости с неприятным запахом.

  Получение. Т. извлекается попутно при переработке сульфидных руд из полупродуктов медного, свинцово-цинкового производства, а также из некоторых золотых руд. Основным источником сырья для производства Т. являются шламы электролиза меди, содержащие от 0,5 до 2% Te, а также Ag, Au, Se, Cu и др. элементы. Шламы сначала освобождаются от Cu, Se, остаток, содержащий благородные металлы, Te, Pb, Sb и др. компоненты, переплавляют с целью получения сплава золота с серебром. Т. при этом в виде Na2 TeO3 переходит в содово-теллуровые шлаки, где содержание его достигает 20—35%. Шлаки дробят, размалывают и выщелачивают водой. Из раствора Т. осаждается электролизом на катоде. Полученный теллуровый концентрат обрабатывают щёлочью в присутствии алюминиевого порошка, переводя Т. в раствор в виде теллуридов. Раствор отделяется от нерастворимого остатка, концентрирующего примеси тяжёлых металлов, и продувается воздухом. При этом Т. (чистотой 99%) осаждается в элементарном состоянии. Т. повышенной чистоты получают повторением теллуридной переработки. Наиболее чистый Т. получают сочетанием методов химической очистки, дистилляции, зонной плавки.

  Применение. Т. используют в полупроводниковой технике (см. Полупроводниковые материалы ); в качестве легирующей добавки — в сплавах свинца, чугуне и стали для улучшения их обрабатываемости и повышения механических характеристик; Bi2 Te3 и Sb2 Te3 применяют в термогенераторах, a CdTe — в солнечных батареях и в качестве полупроводниковых лазерных материалов . Т. используют также для отбеливания чугуна, вулканизации латексных смесей, производства коричневых и красных стекол и эмалей.

  Т. Н. Грейвер.

  Теллур в организме. Т. постоянно присутствует в тканях растений и животных. В растениях, произрастающих на почвах, богатых Т., его концентрация достигает      2×10-4 —2,5×10-3 %, в наземных животных — около 2×10-6 %. У человека суточное поступление Т. с продуктами питания и водой составляет около 0,6 мг. выводится из организма главным образом с мочой (свыше 80%), а также с калом. Умеренно токсичен для растений и высокотоксичен для млекопитающих (вызывает задержку роста, потерю шерсти, параличи и т. д.).

  Профессиональные отравления Т. возможны при его выплавке и др. производственных операциях. Наблюдаются озноб, головная боль, слабость, частый пульс, отсутствие аппетита, металлический вкус во рту, чесночный запах выдыхаемого воздуха, тошнота, тёмная окраска языка, раздражение дыхательных путей, потливость, выпадение волос. Профилактика: соблюдение требований гигиены труда, меры индивидуальной защиты кожных покровов, медицинские осмотры рабочих.

  Лит.: Кудрявцев А, А.. Химия и технология селена и теллура, 2 изд., М.. 1968; Основы металлургии, т. 4, гл. VIII, М.. 1967; Филянд М. А.. Семенова Е. И.. Свойства редких элементов, 2 изд., М.. 1964; Букетов Е. А., Малышев В. П.. Извлечение селена и теллура из медеэлектролитных шламов, А.-А.. 1969; Bowen H. I. М.. Trace elements in biochemistry, L.-N. Y.. 1966.

Теллуриды

Теллури'ды, соединения теллура с электроположительными элементами, соли теллуроводородной кислоты H2 Te. Т. являются аналогами сульфидов и селенидов . Щелочные металлы образуют с теллуром водорастворимые Т. состава Me3 Te. а также полителлуриды (например, Na3 Te2 ). щёлочноземельные металлы — MeTe. Т. переходных металлов IV—VIII групп периодической системы — соединения переменного состава; эти соединения нерастворимы в воде и разлагаются сильными кислотами. Т. встречаются в природе в виде многочисленных, но весьма редких теллуровых минералов (см. Теллуриды природные ). Синтез Т. осуществляется сплавленнем компонентов в инертной среде, взаимодействием теллуроводорода с металлами и их солями, а также др. способами. Т. большинства элементов обладают полупроводниковыми свойствами (см. Полупроводниковые материалы , Полупроводники ). Применяются при изготовлении фотоэлементов, в приёмниках инфракрасного излучения, термогенераторах, холодильных термоэлементах, а также в качестве высокотемпературных смазок и др. Т. щелочных металлов используются в технологии производства теллура.

  Лит.: Чижиков Д. М.. Счастливый В. П.. Теллур и теллуриды, М.. 1966; Халькогениды. в. 3, К.. 1974.

  Т. Н. Грейвер.

Теллуриды природные

Теллури'ды приро'дные . класс минералов, природных соединений теллура с тяжёлыми металлами (Bi, An, Ag, Pd, Cu, Sb, Pt и др.); аналоги сульфидов и селенидов . Для Т. п. характерен сложный, нестехеометрический состав. В некоторых Т. и. теллур может изоморфно замещаться S, Bi, Sb; в катионной части нередко одновременно присутствуют два металла. Кристаллизуются Т. п. в основном в системах высшего порядка. Известно около 40 Т. п. Главные минералы: алтат PbTe. теллуровисмутит BbTe3 . тетрадимит Bi2 Te2 S, калвверит Au Te2 , гессит Ag2 Te, мончеит Pt (Te, Bi)2 , котульскит Pd (Te, Bi), меренскит Pd (Te, Bi)2 . Могут быть в ассоциации с сульфидами в виде зернистых микроскопически мелких выделений. Обладают сильным металлическим блеском, электропроводностью, высокой плотностью (6000—7000 кг/м 2 и выше). Твердость по минералогической шкале 2—3. Т. п. встречаются в колчеданных, полиметаллических, медно-никелевых, медно-молибденовых и др. месторождениях. При комплексной переработке сульфидных руд Т. п. служат источником для извлечения благородных металлов (Au, Ag, Pt, Pd) и собственно теллура.

  В. А. Коваленкер.

Теллурий

Теллу'рий (от лат. tellus. родительный падеж telluris — Земля), прибор для наглядной демонстрации годового движения Земли вокруг Солнца и суточного вращения Земли вокруг своей оси. В Т. меньший шарик, изображающий Землю, движется вокруг большего шарика или какого-либо источника света (например, лампочки с рефлектором), представляющего Солнце. Кроме того, шарик — Земля вращается вокруг оси, проходящей через его центр и сохраняющей неизменное наклонное направление (подобно земной оси). Иногда в Т. ещё меньший шарик изображает Луну, обращающуюся вокруг Земли. В наиболее простых Т. для обеспечения неизменности направления осей используются подвижные параллелограммы, движение производится от руки.

Теллурические линии

Теллури'ческие ли'нии, спектральные линии, образующиеся в спектрах небесных светил в результате поглощения света молекулами газов земной атмосферы (кислорода, озона, водяных паров, двуокиси углерода, метана, закиси азота). Т. л. (точнее — полосы) в отдельных участках спектра (инфракрасном и ультрафиолетовом) делают земную атмосферу почти непрозрачной для соответствующего излучения. Т. л. в спектрах небесных светил обнаруживаются либо по их усилению при приближении светила к горизонту, либо по отсутствию доплеровского смещения, наблюдаемого у линий космического происхождения. Т. л. впервые обнаружены Д. Брюстером в 1832 при наблюдениях спектра Солнца.