Коллектив авторов - 100-летию академика П.А. Кирпичникова. Научная сессия (5-8 февраля 2013 г.)

• Название: 100-летию академика П.А. Кирпичникова. Научная сессия (5-8 февраля 2013 г.)
• Автор: Коллектив авторов
• Жанр: Химия
• Год: 2013
• ISBN: 978-5-7882-1351-4

В сборнике опубликованы аннотации сообщений научной сессии КНИТУ, посвященной 100-летию академика П.А. Кирпичникова (5-8 февраля 2013 г.).

---

Установлено, что в реакции диброммметана с O-метилдиэтилтиофосфинатом реализуется диэтилфосфорилтиоилирование. Его взаимодействие с Sметилдиэтилтиофосфинатом протекает при более жестких условиях и по двум маршрутам – диэтилфосфорилтиоилирования и метилтиоилирования.

УДК 547.512:541’26.118:547.415.1СИНТЕЗ НОВЫХ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ БИС (ГИДРОКСИАРИЛ)ДИИМИНОВ НА ОСНОВЕ САЛИЦИЛОВОГО АЛЬДЕГИДА И ДИАМИНОВВаничкина А.П., Бухаров С.В., Багаутдинова Р.Х

Найден удобный метод постадийного синтеза фосфорсодержащих бисазометинов заключающийся в первоначальном фосфорилировании салицилового альдегида, с последующей конденсацией полученного продукта с диаминами. Полученные соединения представляют интерес как лиганды в комплексообразовании.

УДК 547.82:541’26.118:547.223.1ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДОКСАЛЯ. СИНТЕЗ И СВОЙСТВАТрифонов А.В., Кибардина Л.К., Бухаров С.В

Синтезированы моноимины на основе пиридоксаля, и изучено их фосфорилирование шестичленными хлортиофосфатами. Реакция осуществляется с участием фенольной группы и сопровождается внутримолекулярными превращениями с образованием фосфорилированных дигидрофуропиридинов. Состав и строение полученных соединений подтверждены данными элементного анализа, ИК, ЯМР – 1Н, 31Р – спекроскопии, спектрометрии MALDI, РСА.

УДК 547.562.4НОВЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОФУРОКСАНЫМухаматдинова Р.Э., Чугунова Е.А., Гибадуллина Э.М., Бухаров С.В., Бурилов А.Р

С целью синтеза «гибридных» препаратов, содержащих в себе два лекарственных фармакофора в одной молекуле, осуществено взаимодействие (ди)галогендинитробензофуроксанов с аминокислотами и нитроаминоспиртами. Синтезированные производные изучены на биологическую активность.

УДК 547.327:547.831РЕАКЦИИ АМИДА 4-АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ С 3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИБЕНЗИЛАЦЕТАТОМ И 3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИБЕНЗИЛАМИНОМБухаров С.В., Олудина Ю.Н., Ахметова Е.Ф

Осуществлен синтез производных амида 4-аминобензолсульфокислоты, содержащих 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензильные заместители в аминном и амидном фрагментах. Предложен способ синтеза 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензиламина. Структура соединений доказана методом спектроскопии ЯМР 1Н и элементного анализа.

УДК 547.26’118НОВЫЕ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИЕ КАРКАСНЫЕ СТРУКТУРЫ. СИНТЕЗ И СВОЙСТВАДалматова Н.В., Нагимова М.Ф., Садыкова Ю.М., Бурилов А.Р., Бухаров С.В

Разработан однореакторный («one-pot») метод синтеза каркасных соединений, содержащих узловую фосфонатную группу, путём конденсации 2этоксивинилдихлорфосфоната с разнообразными фенолами и их моноэфирами. Изучен механизм реакций; реакционная способность полученных соединений.

УДК 544.4.032.7КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ АМФИФИЛЬНЫХ ФОСФОНИЕВЫХ СОЛЕЙ И ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ В РЕАКЦИИ КРОСС-СОЧЕТАНИЯ СУЗУКИВагапова Г.И., Ибрагимова А.Р., Гайнанова Г.А., Валеева Ф.Г., Захаров В.М., Галкина И.В., Захарова Л.Я

Разработана эффективная каталитическая система для реакции Сузуки на основе неионного полимера, хлорида палладия и фосфониевых ПАВ. Для определения соотношения структура-активность исследовано влияние строения головной группы и длины алкильного радикала ПАВ на выход целевого продукта.

УДК 547.78, 547.74РЕАКЦИЯ 3-АРИЛ, 3-АЛКАНОИЛХИНОКСАЛИНОНОВ С ЕНАМИНАМИ – НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА N-ПИРРОЛИЛБЕНЗИМИДАЗОЛОНОВЗакирова Э.И., Жукова Н.А., Бесчастнова Т.Н., Мамедов В.А

Реакция замещенных 3-ароил- и 3-алканоилхиноксалинонов с коммерчески доступными енаминами в уксусной кислоте протекает с образованием смеси региоизомерных N-пирролилбензимидазолонов с высокими выходами.

УДК 547.751РЕАКЦИЯ 1-(1-ПИРРОЛИДИНО) ЦИКЛОГЕКСЕНА С ИЗОМЕРНЫМИ ХЛОР-ПИРУВАТАМИ И ХЛОР-ГЛИЦИДАТАМИ – НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА ТЕТРАГИДРОИНДОЛОВАдгамова Д.И., Мамедов В.А., Хафизова Е.А., Кадырова С.Ф., Синяшин О.Г

Предложен одностадийный простой и эффективный способ синтеза 1, 2 и 3замещенных тетрагидроиндолов по реакции 1-(1-пирролидино)циклогексена с αхлоркетонами.

УДК 543.51:547.527МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ ГЕТЕРОЦИКЛОВ С ХИНОКСАЛИНОВЫМИ, БЕНЗИМИДАЗОЛЬНЫМИ И ИНДОЛИЗИНОВЫМИ СТРУКТУРНЫМИ ФРАГМЕНТАМИРаков Д.В., Мамедов В.А., Жукова Н.А., Калинин А.А., Ризванов И.Х., Синяшин О.Г

Методами масс-спектрометрии MALDI и ESI исследованы гетероциклические системы в различных комбинациях хиноксалина, бензимидазола и индолизина. Установлены характеристичные особенности образования молекулярных и фрагментных ионов.

УДК 539.17.177ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ СВЧ НА КИНЕТИКУ РЕАКЦИИ ДИЕНОВОГО СИНТЕЗАГилязетдинова А.Р., Урядов В.Г., Офицеров Е.Н

Проведено сравнительное изучение кинетики реакции диенового синтеза антрацена и 9-метилантрацена с малеиновым ангидридом в серии ароматических растворителей. Обработка СВЧ проводилась в микроволновой печи, с экспозицией 3-4 минуты. Константы скорости псевдопервого порядка определялись спектрофотометрическим методом по убыли концентрации диена. За окончательный результат принималась константа скорости второго порядка. Показан характер влияния среды на протекание реакции в зависимости от способа инициирования.

УДК 539.17.177СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ β-ЛАКТАМАКузнецова Т.В., Урядов В.Г., Офицеров Е.Н

Проведены синтезы 1,4-дифенил-3-фталимидоазетидинона-2 и 1,4-дифенил-3сукцинимидоазетидинона-2. Проведена проверка биологической активности кетонной и енольной формы полученных производных азетидинона-2 с помощью компьютерной программы PASS. Наличие биологической активности производных азетидинона-2 позволило произвести разработку устойчивых фармацевтических композиций на их основе.

УДК 547. 241+547. 26. 118СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 5-ГИДРОКСИ-1,3,4-ТИОДИАЗИНОВГусейнов Ф.И., Писцов М.Ф., Лаврова О.М., Гарифуллин М.Р., Шайхразиева Г.Р

Исследовано взаимодейсвие ацетальсодержащих α-хлороксиранов с тиосемикарбазидами с целью изучения характера взаимодействия и природы образующихся продуктов. Гетероциклизация хлороксиранов с тиосемикарбазидом протекает в ацетонитриле с образованием стабильного 5-гидрокси-1,3,4-тиодиазинов с высокими выходами.

УДК 547. 241+547. 26. 118СИНТЕЗ АЦЕТАЛЬСОДЕРЖАЩИХ НИТРИЛОВГусейнов Ф.И., Писцов М.Ф., Лаврова О.М., Гарифуллин М.Р., Шайхразиева Г.Р., Насретдинова А.Д., Мельников Ю.В., Хусаинова Ю.И

Показано что ацетальсодержащие α-хлороксираны являются удобными исходными реагентами для получения гетероциклических систем в том числе и гетероциклических карбальдегидов и их производных. Изучена реакция α-хлороксиранов с KCN. Установлено, что процесс протекает в ДМФА при температуре 80°С в течение двух часов. Выход целевого продукта составляет 60-65 %. Структура нитрилов установлена методом ИК, ЯМР1Н, ЯМР13С спектроскопией.

УДК 547.751СИНТЕЗ НОВОЙ 1,2,4-ТРИАЗОЛЬНОЙ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ 2-ГИДРАЗИНИЛ-3Н-ИНДОЛ-3-ОНАБосяков В.И., Фанюк Н.А., Гуревич П.А

Согласно литературным данным 1,2,4-триазольные системы составляют основу ряда биологически активных соединений.

Разработан метод получения 3-метил-9Н-[1,2,4] -триазоло[4,3а]индол-9-она из 1-(3оксо-3Н-индол-2-ил)семикарбазида. Строение триазола доказано результатами элементного анализа, данными ЯМР 1Н, ИК-спектроскопии, встречным синтезом.

УДК 665.733.5; 543.452; 547.1-326; 665.7.033.25; 535.5МЕТОДЫ ЭКСПРЕСС-КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА АВТОМОБИЛЬНЫХ БЕНЗИНОВ КОМПЛЕКСОМ: МАГНИТНОЕ ДВУЛУЧЕПРЕЛОМЛЕНИЕ – РЕФРАКТОМЕТРИЯ – ДИЭЛЬКОМЕТРИЯТабрисов И.И., Николаев В.Ф., Онищенко Я.В., Набиев А.И

Разработаны рефракто-денсиметрический метод оценки суммарного содержания кислорода (оксигенатов) и ароматических углеводородов, а также методы оценки октановых чисел бензинов по интерцепту рефракции и удельной рефракции.

СЕКЦИЯ 1.4. СИНТЕЗ, ИССЛЕДОВАНИЕ, РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ОРГАНИЧЕСКИХ И НЕОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИХ В ПРОИЗВОДСТВЕ

Руководители: Дебердеев Р.Я.,Вольфсон С.И.,Стоянов О.В.Секретарь: Жукова А.В.5-6 февраля В-101 10:00УДК 541.64:678ЭЛЕКТРЕТЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРНЫХ ЭЛАСТИЧНЫХ МАТЕРИАЛОВЩербаков Д.И., Галиханов М.Ф., Дебердеев Р.Я

Исследованы короноэлектреты на основе композиций эластомеров с электрически активными наполнителями, изучены их электретные, диэлектрические и пьезоэлектрические характеристики.

УДК 541.64:678ИССЛЕДОВАНИЕ ГЛУБИНЫ ПРОНИКНОВЕНИЯ НОСИТЕЛЕЙ ЗАРЯДОВ В ПОЛИМЕРНЫЕ КОРОНОЭЛЕКТРЕТЫЖелтухина Е.А., Галиханов М.Ф

Через создание двухслойных полимерных пленок определена глубина залегания носителей зарядов в короноэлектреты на основе каучука синтетического этиленпропиленового тройного, сополимера этилена с винилацетатом, каучука синтетического натрий-бутадиенового, а также их композиций с аэросилом. Изучено влияние электретирования на значения смачивания пленок из полистирола и его композиций с различным содержанием аэросила.