БСЭ БСЭ - Большая Советская Энциклопедия (СУ)

• Название: Большая Советская Энциклопедия (СУ)
• Автор: БСЭ БСЭ
• Жанр: Энциклопедии

---

Султания

Султани'я , средневековый город, ныне село на С.-З. Ирана. См. Сольтание .

Султанки

Султа'нки , род рыб семейства окунеобразных; то же, что барабульки .

Султанская курица

Султа'нская ку'рица , султанка (Porphyrio porphyrio), птица семейства пастушковых отряда журавлеобразных. Длина тела около 45 см. Пальцы длинные. Голый щиток на лбу, клюв и ноги красные. Оперение голубовато-зелёное с фиолетовым. Распространена на Ю. Европы, в Африке, Южной Азии, Австралии, Новой Зеландии, Западной Полинезии; в СССР — в восточном Дагестане и Азербайджане, на Ю.-В. Туркмении; ранее встречалась в низовьях рр. Волги и Урала. Живёт оседло по берегам пресных и солоноватых водоёмов, заросших тростником. Зимой в сильные морозы многие С. погибают. Гнёзда на заломах тростника; в кладке 5—7 яиц. Пища растительная: побеги, семена. В СССР охота на С. запрещена.

Рис. к. ст. Султанская курица.

Султануиздаг

Султануизда'г, горный массив в Каракалпакской АССР, по правому берегу Амударьи. Высота до 473 м. Длина свыше 50 км, ширина до 25 км. Состоит из гряд, сложенных кварцитами, гнейсами, мраморами и интрузиями гранодиоритов. Южный и западный склоны крутые, северный и восточный — более пологие. Пустынные ландшафты.

Сулу (группа островов)

Су'лу (Sulu), группа островов в Малайском архипелаге между островами Калимантан и Минданао, территория Филиппин. Протягиваются с Ю.-З. на С.-В. на 335 км, образуют 2 гирлянды и 13 островных групп, включающих около 400 островов и рифов (крупнейшие — Холо, Тавитави). Площадь 2688 км 2 , население 427 тыс. чел. (1970). Крупные острова сложены главным образом кристаллическими породами, имеют высоту до 790 м (на острове Холо); мелкие — преимущественно кораллового происхождения. Влажный экваториальный климат (2000—3200 мм осадков в год), вечнозелёные тропические леса. Возделывание риса, кукурузы, плантации кокосовой пальмы. Рыболовство, добыча жемчуга. Основной город — Холо.

Сулу (море)

Су'лу (Sulu), межостровное море Тихого океана, между островами Филиппинскими, Палаван, Калимантан и архипелагом Суду. Площадь 335 тысяч км 2 . Глубина до 5576 м. Для южных берегов характерны коралловые рифы. Температура поверхностных вод зимой около 25,5 °С, летом около 29 °С. Температура глубинных вод (начиная с 500 м и до дна) выше 10 °С. Это объясняется тем, что глубина самого глубокого пролива между С. и Южно-Китайским морями (пролив Миндоро) всего около 450 м. Солёность 33—34,5о /оо . Донные отложения — глобигериновый ил с примесью вулканических и терригенных материалов. Приливы неправильные полусуточные, величиной до 2—3 м. Промысел рифовых рыб и тунцов. Главные порты: Илоило (остров Панай), Замбоанга (остров Минданао), Сандакан (остров Калимантан) и Пуэрто-Принсеса (остров Палаван).

Сулук Фостен Эли

Сулу'к (Soulouque) Фостен Эли (около 1782, Пти-Гоав, — 6.8.1867, там же), государственный и военный деятель Гаити, генерал (1843). Сын негритянки-рабыни; до конца жизни был неграмотным. В 1793 отпущен на волю. В 1802—03 активно участвовал в войне за независимость Гаити от Франции. С 1847 президент Гаити. В 1849 принял титул императора под именем Фостена I и установил кровавый деспотичный режим. В 1849 и 1855—1856 пытался захватить Доминиканскую Республику. В декабре 1858 против С. восстала армия, в результате чего он отрекся от престола и в январе 1859 бежал на Ямайку. Вернулся в 1867. К. Маркс, Ф. Энгельс, а также многие демократы-публицисты использовали имя С. в качестве презрительной клички Наполеона III.

Сульгин

Сульги'н , антимикробное средство из группы сульфаниламидных препаратов . Применяют в порошках и таблетках при лечении кишечных инфекций (например, дизентерии).

Сульсен

Сульсе'н , лекарственный препарат из группы антисептических средств; дисульфид селена (SeS2 ). Применяют в виде мыла или пасты при лечении себореи .

Сульт Никола Жан де Дьё

Сульт (Soult) Никола Жан де Дьё (29.3.1769, Сент-Аман-ла-Бастид, ныне Сент-Аман-Сульт, деп. Тарн, — 26.11. 1851, там же), маршал Франции (1804), герцог Далматский (1807). Сын нотариуса. В 1785 поступил в армию, был унтер-офицером. Выдвинулся во время революционных войн, за отличие в сражении при Флёрюсе (1794) получил звание бригадного генерала, с 1799 дивизионный генерал. Участник наполеоновских войн, в 1805—07 командовал пехотным корпусом в войнах против Австрии, России и Пруссии, в 1808—12 и 1813—14 — армией в Испании, Португалии и Южной Франции, в 1813 участвовал в боевых действиях в Германии. Способный военачальник, С. отличался крайним честолюбием и политической беспринципностью. После отречения Наполеона стал ярым роялистом и был назначен Людовиком XVIII военным министром (1814—15). Во время «Ста дней» был начальником штаба у Наполеона. После второй реставрации в 1815—19 находился в изгнании. После Июльской революции 1830 был военным министром (1830— 1832) и председателем Совета Министров (1832— 1834, 1839—40, 1840—47); руководил подавлением Лионского восстания 1831. В 1847 получил высшее звание маршала-генерала Франции.

Сульфадимезин

Сульфадимези'н , антибактериальное средство из группы сульфаниламидных препаратов . Применяют в порошках и таблетках при различных инфекционных заболеваниях.

Сульфаниламидные препараты

Сульфанилами'дные препара'ты, сульфаниламиды, группа антимикробных лекарственных средств — производных сульфаниловой кислоты. Их антибактериальные свойства обнаружены немецким учёным Г. Домагком в 1934—35. С. п. близки по химической структуре парааминобензойной кислоте (ПАБК) — необходимому фактору роста микроорганизмов, при отсутствии которого они не могут размножаться. Основной механизм действия С. п. — конкуренция с ПАБК за связывание с определёнными ферментами в микробной клетке. В результате соединения С. п. с ферментами бактерии теряют способность синтезировать необходимый им витамин — фолиевую кислоту и осуществлять др. превращения веществ, которые в норме протекают с участием ПАБК. Поскольку эти ферменты обладают более высоким сродством с ПАБК, чем с С. п., терапевтический эффект достигается при достаточно больших дозах препаратов. Приём С. п. в недостаточных дозах или досрочное прекращение лечения могут привести к появлению устойчивых штаммов возбудителей, не поддающихся в дальнейшем действию С. п. Бактериостатический эффект С. п. распространяется на многие микроорганизмы: стрептококки, пневмококки, стафилококки, гонококки, менингококки, некоторые крупные вирусы и др. По времени нахождения в организме С. п. делят на средства короткого (например, стрептоцид, этазол, сульфадимезин) и длительного (сульфапиридазин, сульфадиметоксин) действия. Большинство С. п. хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро накапливается в крови и органах в бактериостатических концентрациях. Их применяют при лечении ангины, рожистого воспаления, циститов и т. д. Фталазол, сульгин и некоторые др. С. п. плохо всасываются из желудочно-кишечного тракта, относительно долго находятся в кишечнике в высоких концентрациях и применяются при кишечных инфекциях (дизентерия и др.).

  С. п. воздействуют не только на микроорганизмы, но и на организм человека. Некоторые из них (например, бутамид) способны снижать уровень сахара в крови, в связи с чем нашли применение при лечении диабета сахарного . С. п. могут вызывать побочные явления: аллергические реакции, тошноту, рвоту, снижение содержания лейкоцитов в крови, невриты, нарушения функции почек и др. Применяются только по назначению врача.

  Лит.: Закусов В. В., Фармакология, 2 изд., М., 1966; Машковский М. Д., Лекарственные средства, 7 изд., ч. 2, М., 1972.

  В. В. Чурюканов.

Сульфаниловая кислота

Сульфани'ловая кислота', n- аминобензолсульфокислота, бесцветные кристаллы, разлагающиеся при 280—300 °С; ограниченно растворимы в воде (1 г в 100 г при 20 °С).

С. к. — внутренняя соль, в которой аминогруппа нейтрализована остатком сульфокислоты, поэтому С. к. не образует солей с минеральными кислотами, но её сульфогруппа может быть нейтрализована щелочами (например, с образованием натриевой соли H2 N—C6 H4 SO3 Na). Получают С. к. нагреванием анилинсульфата C6 H5 NH2 ×H2 SO4 при 180—200 °С. Диазотированием С. к. получают диазобензолсульфокислоту N+ 2 — C6 H4 —SO- 3 , широко используемую в производстве азокрасителей . Применение в медицине нашли амид С. к. H2 N—C6 H4 —SO2 NH2 (сульфаниламид), называемый белым стрептоцидом, и некоторые его производные (например, альбуцид, сульгин , сульфидин, сульфадимезин , сульфазол; см. Сульфаниламидные препараты ). В лаборатории С. к. используют для определения нитритов и обнаружения некоторых металлов (осмия, рутения и др.).